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电子监管码又开始加强?

添加人:admin 发布时间:2016-2-19 16:53:23 来源:托辊信息网


   基本药物的用药安全将是2012年国家药监部的重点工作之一。其中,加强电子监管将是有力措施。  近日,国家食品药品监督管理局副局长边振甲在出席2012年全国食品药品监管稽查工作会议时要求:2012年稽查工作将以高姿态剑指用药安全。  边振甲指出,今后稽查工作要进一步改革和完善稽查机制制度,完善13个部委打击生产销售假药部际协调联席会议制度,推动食品药品稽查工作监管效能的全面提升。  他表示,“随着电子监管码的不断推进,特别是从药厂出厂到最后的使用终端全程的冷链自动检测,这要求监管稽查的IT化达到一定水平。针对新的形势,SFDA正组织在2012年上半年开展一次全国药品生产流通领域的集中整治行动。”  据悉,实施药品电子监管是SFDA建立药品从生产到流通可追溯的一项重要制度。从2007年开始,实施分步骤发展。第一步,从2007年10月起,实现对精神药品从生产出厂、流通、运输、储存直至配送至医疗机构全过程的动态监控;第二步,从2008年11月1日起,实现了对血液制品、疫苗、中药注射剂及第二类精神药品等重点药品的生产、经营情况实施电子监管;第三步,从2011年4月1日起,参加招标的基本药物全部实行电子监管,到2012年2月底,将实现基本药物全品种电子监管。  知情人士透露,电子监管码的推进工作并非想象中顺利,且地区间很不平衡。随着2月底时间点即将到来,企业在这方面的投入将不断加大。  据华北医药人士向记者介绍,自2010年5月国家推行基本药物电子监管以来,华北制药进行电子监管码、物流码等的赋碼,赋碼后的扫描,检测剔除以及自动收料。YG-2016D2高速检测系统分页机使用范围:用于未包装的药盒、硬质片状物用途:适用于将成叠的产品自动分开,成单页至输送带上,便于扫描仪检测条码,将检测后的不合格品剔除,合格品自动收料YG-2016D3高速赋碼检测系统分页机使用范围:用于未包装的药盒、硬质片状物用途:适用于将成叠的产品自动分开,成单页至输送带上,便于赋碼设备进行电子监管码、物流码等得赋碼、检测及自动收料,也可用于将已经赋碼的产品扫描、剔除及自动收料。特点:1、高速稳定,适合电子监管码,物流码等得赋碼、检测剔除;2、配有分页模块;3、配有赋碼模块,可以高速稳定输送,便于赋碼,保证赋碼准确性4、配有检测剔除模块自动剔除不合格的产品5、配有收料模块,可整齐收料6、可选装扫描系统7、可选装扫描系统和工控系统8、人机界面对话模式操作,PLC程序控制系统9、结构设计合理,更换易损件简单快捷